Vaccine | (Photo Credits: PTI)

टीबी (TB) च्या MTBVAC लसीची क्लिनिकल ट्रायल आज (24 मार्च) भारतामध्ये सुरू करण्यात आली आहे. जगातील एका जीवघेण्या इंफेक्शन विरूद्ध लढती मधील हे एक मोठं पाऊल आहे. टीबी मुळे 1.6 मिलियन लोकं मृत्यूमुखी पडतात. Biofabriकडून ही लस बनवण्यात आली आहे. सध्या उपलब्ध असलेली एकमेव क्षयरोग (टीबी) लस, बीसीजी लसीला ही लस अधिक प्रभावी आणि दीर्घकाळ टिकणारा पर्याय म्हणून पाहिलं जात आहे. 100 वर्षाहून अधिक जुने बीजीसी फुफ्फुसीय क्षयरोगाच्या विरूद्ध मर्यादित संरक्षण देते, हा रोगाचा सर्वात सामान्य आणि संसर्गजन्य प्रकार आहे.

या क्लिनिकल चाचण्यांचे उद्दिष्ट MTBVAC ची सुरक्षा, रोगप्रतिकारकता आणि परिणामकारकतेचे मूल्यांकन करणे आहे. टीबी दरवर्षी 1.6 दशलक्षाहून अधिक जीव घेतो आणि दरवर्षी जगभरात 10 दशलक्षाहून अधिक लोकांना लागण होते. जगातील सर्वात जास्त क्षयरोगाचे रूग्ण असलेल्या भारत देशामध्ये MTBVAC साठी एक महत्त्वपूर्ण चाचणी आहे.

MTBVAC तीन दशकांहून अधिक संशोधनानंतर विकसित करण्यात आले आहे. या लसीने 2023 मध्ये नवजात मुलांमध्ये फेज 3 क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये प्रवेश केला, तिच्या परिणामकारकतेची पारंपारिक बीसीजी लसीशी तुलना केली. त्याच बरोबर, उप-सहारा आफ्रिकेतील पौगंडावस्थेतील आणि प्रौढांमध्ये पुढील परिणामकारकता अभ्यासासाठी योजनांसह, सुरक्षितता आणि इम्युनोजेनिकतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी एचआयव्ही-असंक्रमित आणि एचआयव्ही-संक्रमित प्रौढांमधील चाचण्या सुरू केल्या आहेत.

MTBVAC चा विकास ही जागतिक सार्वजनिक-खाजगी भागीदारी आहे. युरोपियन युनियन, इंटरनॅशनल एड्स लस इनिशिएटिव्ह (IAVI) सारख्या अमेरिकन संस्था आणि नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ या सर्वांनी चाचण्यांचे विविध टप्पे पार पाडण्यात आणि आयोजित करण्यात भूमिका बजावली आहे.