भारत बायोटेकने (Bharat Biotech) कोविड-19 (Covid-19) लसीच्या तिसर्या डोस, कोवॅक्सिनच्या परिणामकारकतेचे मूल्यांकन करण्यासाठी क्लिनिकल चाचणी घेण्यासाठी भारताच्या औषध नियामकाकडे परवानगी मागितली आहे. मिळालेल्या महितीनुसार, स्वदेशी लस निर्मात्याने दुसऱ्या आणि तिसऱ्या डोसमध्ये सहा महिन्यांच्या अंतरासह 5,000 निरोगी स्वयंसेवकांवर कोवॅक्सिनच्या बूस्टर शॉटसाठी (Covaxin Booster Shot) क्लिनिकल चाचण्या घेण्याचा प्रस्ताव दिला आहे. एक दिवस आधी, पंतप्रधान नरेंद्र मोदी (PM Narendra Modi) यांनी शनिवारी घोषणा केली की पुढील वर्षी 3 जानेवारीपासून 15 ते 18 वर्षे वयोगटातील मुलांसाठी कोविड लसीकरण मोहीम सुरू केली जाईल. यासोबतच 10 जानेवारीपासून आरोग्य आणि आघाडीच्या जवानांसाठी, 60 वर्षांवरील व्यक्तींना इतर गंभीर आजारांनी ग्रस्त असलेल्यांना लसींचा डोस देणे सुरू केले जाईल.
Covishield ला बूस्टर डोससाठी परवानगी मिळाली नाही
अलीकडे, अदार पूनावालाच्या सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडियाने बूस्टर डोस म्हणून कोविशील्ड इंजेक्ट करण्यासाठी ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) कडे परवानगी मागितली होती, पुरेसा स्टॉक आणि बूस्टर शॉटची मागणी सांगून, परंतु विनंती नाकारली गेली. (हे ही वाचा COVID-19 Vaccine For Children: लहान मुलांच्या लसीकरणावर एम्सच्या डॉक्टरांनी उपस्थित केला सवाल, लसीचा अतिरिक्त फायदा होणार नसल्याचा दावा.)
WHO ने बूस्टर डोसचा सल्ला दिला होता
या महिन्याच्या सुरुवातीला, जागतिक आरोग्य संघटनेच्या लसीकरणावरील तज्ञांच्या धोरणात्मक सल्लागार गटाने सांगितले की, ज्या लोकांची रोगप्रतिकारक क्षमता कमी आहे किंवा ज्यांना कोविड-19 लस निष्क्रिय झाली आहे, त्यांना अँटीबॉडीज कमी होऊ शकतात आणि कोविड-19 प्रकरणांमध्ये वाढ होऊ शकते. व्हेरिएंट Omicron. -19 प्रकरणे पाहता, सुरक्षेसाठी बूस्टर शॉट्स घेतले पाहिजेत.