Covid-19 Vaccine | Representational Image | (Photo Credits: Pixabay.com)nation)

भारत बायोटेकला बूस्टर डोसच्या वापराची चाचणी घेण्यासाठी तिच्या इंट्रानेसल कोविड लसीच्या फेज III चाचण्यांसाठी परवानगी मिळाली आहे. केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संस्थेच्या विषय तज्ञ समितीने हा निर्णय घेतला आहे. ज्यामध्ये कोविशील्ड आणि कोवॅक्सिनने लसीकरण केलेल्या 5000 लोकांवर इंट्रानेसल लसीची चाचणी केली जाईल.(Fresh Guidelines for Home Isolation: 7 दिवस होम आयसोलेशनचा काळ संपल्यानंतर पुन्हा कोविड टेस्टची गरज नाही, मात्र 'ही' असेल अट; Union Home Ministry ची नवी नियमावली)

भारतातील खबरदारी बूस्टर डोससाठी औषध नियामक प्राधिकरणाच्या विषय तज्ञ समितीच्या (SEC) बैठकीनंतर हा निर्णय घेण्यात आला आहे. ज्यामध्ये बूस्टर किंवा तिसरा डोस म्हणून भारत बायोटेकच्या इंट्रानासल कोविड लसीचा वापर तपासला जाईल. आम्हाला कळवूया की भारत बायोटेकने ही लस बूस्टर डोस म्हणून वापरण्याचा प्रस्ताव दिला होता ज्यांना आधीच कोवॅक्सिन किंवा कोविशील्ड लसीकरण केले गेले आहे.

हैदराबादस्थित बायोटेक्नॉलॉजी कंपनीने इंट्रानेसल लस - BBV154 - बूस्टर डोस म्हणून वापरण्याचा प्रस्ताव दिला आहे ज्यांना भारत बायोटेकच्या कोवॅक्सिन किंवा SII च्या कोविशील्डचे दोन डोस आधीच लसीकरण केले गेले आहे.(Corona Vaccination Update: भारताच्या लसीकरण मोहिमेतील आणखी एक यश, 15 ते 18 वर्षे वयोगटातील मुलांच्या लसीकरणानंतर केंद्रीय आरोग्य मंत्री मनसुख मांडवियांचं ट्विट)

चाचणी वेळापत्रकानुसार, भारत बायोटेक 5,000 निरोगी लोकांवर क्लिनिकल चाचण्या घेईल, त्यापैकी 2,500 कोविशील्ड आणि आणखी 2,500 कोवॅक्सिन विरूद्ध लसीकरण करण्यात आले. दुसऱ्या COVID-19 लसीपासून सहा महिन्यांच्या कालावधीनंतर इंट्रानेसल बूस्टर डोस दिला जाईल.

डिसेंबर 2021 मध्ये, कंपनीने DCGI कडे बूस्टर डोस म्हणून तिच्या इंट्रानेसल COVID-19 लसीच्या फेज III क्लिनिकल चाचण्या घेण्यासाठी परवानगी मागितली होती. इंट्रानासल लस, जी मुले आणि प्रौढ दोघांसाठी चांगली असेल अशी अपेक्षा आहे. ते पूर्णपणे सुई-मुक्त असेल. त्यामुळे लोकांना लस घेताना दिलासा मिळणार आहे. भारत बायोटेकच्या बूस्टर डोसला मात्र भारत सरकारने अद्याप मान्यता दिलेली नाही.