Heart Disease | pixabay.com

Researchers to Manage Cholesterol : भारतीय संशोधकांना कोलेस्ट्रॉल नियंत्रणात ठेवण्यासाठी एक नवीन, स्वस्त मार्ग सापडला आहे. दिल्ली, 7 ऑगस्ट (IANS) एस.एन. बोस नॅशनल सेंटर फॉर बेसिक सायन्सेस, कोलकाता येथील संशोधकांनी एलिव्हेटेड लो-डेन्सिटी लिपोप्रोटीन (LDL) किंवा कोलेस्टेरॉल, पातळीसंबंधी  प्रथिने आपल्या आरोग्यासाठी अत्यावश्यक आहेत, जे विविध कार्ये करतात. तथापि, चुकीच्या प्रथिने इंटरैक्शनमुळे रोग होऊ शकतात. दरम्यान, शास्त्रज्ञांनी लहान Molecule Drugs औषधे विकसित करण्याचा प्रयत्न केला आहे. जी  प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन (पीपीआई) साइटसाठी स्पर्धात्मक अवरोधक म्हणून कार्य करतात. तथापि, प्रथिनाच्या मोठ्या आणि गुळगुळीत स्वरूपामुळे हे कठीण झाले आहे. पर्यायी पध्दत PPIs प्रतिबंधित करण्यासाठी मोठ्या पेप्टाइड्स किंवा अँटीबॉडीजचा वापर करते,  हे महाग आणि व्यवस्थापन करणे कठीण असू शकते. हे देखील वाचा: RBI Monetary Policy: रेपो रेट 6.50% वर कायम; गृह कर्ज, कार लोन ईएमआय मध्ये वाढ नाही

फार्मास्युटिकल उद्योग अशा प्रकारे लहान Molecule Drugs शोधतात जे घेणे सोपे असते, विशेषत: गोळ्याच्या स्वरूपात. एक आशादायक नवीन पद्धतीमध्ये ॲलोस्टेरिक इनहिबिटर - प्रथिनांच्या वेगवेगळ्या भागांना जोडणारी औषधे, त्याचे वर्तन बदलणे आणि हानिकारक घटकांना प्रतिबंध करणे समाविष्ट आहे. प्रथिनांवर हे विशेष लक्ष्य स्थळ ओळखणे हे आव्हान आहे.

संशोधकांनी प्रगत संगणक सिम्युलेशन पध्दतींचा वापर करून कार्यात्मक साइटवर ॲलोस्टरिकली जोडलेल्या प्रथिन पृष्ठभागावरील पर्यायी बंधनकारक पॉकेट्स आणि हॉटस्पॉट्सचा अंदाज लावण्यासाठी आणि ओळखण्यासाठी नवीन संगणकीय प्रोटोकॉलचा प्रस्ताव दिला आहे. चाचणी प्रकरण म्हणून, त्यांनी PCSK9 ची तपासणी केली, एक प्रोटीन जे कमी-घनता लिपोप्रोटीन रिसेप्टर (LDLR) शी इंटरैक्शन करून कोलेस्टेरॉलची पातळी नियंत्रित करते. PCSK9-LDLR परस्परसंवाद वाढल्याने LDL पातळी वाढू शकते, ज्यामुळे हृदयरोग होण्याची भीती असते.

PCSK9 ला लक्ष्य करणारे सध्याचे उपचार महागडे आहेत आणि प्रत्येकासाठी योग्य नाहीत. PCSK9-LDLR इंटरैक्शन अवरोधित करणारे मौखिकरित्या प्रशासित लहान Molecule Drugs औषध शोधणे परिवर्तनकारक असू शकते. डॉ. सुमन चक्रवर्ती यांच्या टीमने PCSK9 प्रोटीनचे लक्ष्य करण्यायोग्य भाग ओळखण्यात लक्षणीय प्रगती केली आहे. त्यांनी थर्मोडायनामिक्सचा वापर करून असा युक्तिवाद केला की, ॲलोस्ट्रीचे द्विदिशात्मक स्वरूप ॲलोस्टेरिक पॉकेट्स ओळखू शकते.

बद्ध आणि अनबाउंड प्रथिन अवस्थांच्या रचनात्मक जोडांची तुलना करून, ते औषध शोधासाठी अनबाउंड अवस्थेतील अद्वितीय रचनांना लक्ष्य करण्याचा प्रस्ताव देतात. शिक्षण आणि उद्योग यांच्यातील या सहयोगी दृष्टिकोनाचा उद्देश केवळ कोलेस्टेरॉल कमी करणे हेच नाही तर औषधांच्या रचनेत एक नवीन इंटरैक्शन तयार करणे, रोग टाळण्यासाठी प्रथिनांना अधिक प्रभावीपणे लक्ष्य करणे हे आहे. --IANS ts/vd